Spinale Muskelatrophie: Teuerstes Medikament der Welt soll Baby vorm Rollstuhl bewahren
Gentherapie-Mittel „Zolgensma“: Die 2-Millionen-Dollar-Spritze - Wissen - Tagesspiegel
Zolgensma: Novartis verlost teuerstes Medikament der Welt an Kinder - DER SPIEGEL
Weltweit teuerstes Medikament": Baby bekommt Zwei-Millionen-Euro-Spritze - FOCUS Online
Spinale Muskelatrophie: Glücksspiel um das Leben | ZEIT ONLINE
Spinale Muskelatrophie (SMA) - NetDoktor
Spinale Muskelatrophie: Kein Zusatznutzen für Zolgensma beim G-BA | PZ – Pharmazeutische Zeitung
Spinale Muskelatrophie: Gentherapie ohne Zulassung
Spinale Muskelatrophie: Neue Therapie bremst schwere neurologische...
1,9 Millionen Euro – die teuerste Spritze der Welt: Wie es Hannah heute geht | stern TV
3,5 Millionen Euro für EINE Spritze gegen Spinale Muskelatrophie - darf eine Therapie so teuer sein?
stern TV - Die dreijährige Hannah lebt mit spinaler Muskelatrophie (SMA). Krabbeln, Sitzen, Laufen – für das kleine Mädchen lange nicht möglich. Hilfe verspricht Zolgensma, mit 1,9 Millionen Euro das teuerste Medikament
Teuerstes Medikament der Welt für Babys nun gratis
Zolgensma überschreitet Umsatzschwelle: Bewertung im G-BA ausgesetzt
Krankes Mädchen (1) bekommt doch noch lebensrettende Zwei-Millionen-Euro- Spritze - FOCUS Online
Das teuerste Arzneimittel der Welt ist nun in Deutschland auf dem Markt - BKK Dachverband
Zwei-Millionen Euro teure Infusion soll Mädchen retten - Rheinland - Nachrichten - WDR
Teuerstes Medikament der Welt zugelassen: Was ist Spinale Muskelatrophie (SMA)? | Südwest Presse Online
Langes Warten auf ein Medikament | Zürcher Unterländer
Spinale Muskelatrophie und Spinraza : Patienten im Wettlauf gegen die Zeit: Keine Behandlung, weil sie zu teuer ist? « kleinezeitung.at
Zolgensma: Zweifel an der Zwei-Millionen-Therapie von Novartis
Spinale Muskelatrophie: Michael (1) braucht das teuerste Medikament der Welt
PKV erstattet teuerstes Medikament der Welt - Versicherungswirtschaft-heute
